發(fā)稿時間：2022年05月
為加強(qiáng)藥品安全監(jiān)管，強(qiáng)化立法**，做好《藥品管理法實(shí)施條例》（修訂草案征求意見稿）修改意見征集與反饋工作，省局在系統(tǒng)內(nèi)外書面征集意見的同時，于5月24日，組織全省醫(yī)藥行業(yè)座談會，專題聽取收集修改意見。省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會和全省33家醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)參加座談。省局黨組成員、副局長蘇志良，政策法規(guī)處、注冊處、生產(chǎn)處、流通處相關(guān)負(fù)責(zé)人參加座談。
參會企業(yè)圍繞藥品研制與注冊、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營等重要章節(jié)展開深入討論，結(jié)合浙江醫(yī)藥企業(yè)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營實(shí)踐提出了意見和建議。省局相關(guān)處室負(fù)責(zé)人就企業(yè)對法規(guī)的理解以及企業(yè)在現(xiàn)實(shí)中碰到的法律問題進(jìn)行了深入交流和細(xì)致解答。
會議強(qiáng)調(diào)，《藥品管理法實(shí)施條例》修訂是藥品管理立法的一件大事，是對《藥品管理法》和《疫苗管理法》的有效有力補(bǔ)充，是解決“兩法”貫徹實(shí)施中存在問題的**載體，是推動藥品安全治理體系和治理能力現(xiàn)代化、促進(jìn)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的法律**。浙江醫(yī)藥企業(yè)一方面要做尊法守法的排頭兵，另一方面要積極參與藥品立法工作，從企業(yè)角度、從行業(yè)角度發(fā)出支持藥品安全從嚴(yán)從緊管理、優(yōu)化營商環(huán)境、促進(jìn)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的聲音。
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